В «Кратком введении в клиническую генетику» освещаются общие вопросы медицинской генетики. Монография посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клиники и лечения наследственных болезней у детей и состоит из 15 глав. Освещаются механизмы возникновения хромосомных аномалий, приводятся данные по их частоте и клиническим проявлениям Подробно рассматриваются синдромы и заболевания, обусловленные наследственными дефектами обмена веществ (энзимопатии); описываются современные методы их диагностики. В специальных главах рассматриваются хромосомные болезни, нарушения обмена веществ, наследственные болезни системы крови, соединительной ткани, нервно-мышечной системы, эндокринной системы и др. Заключительная глава посвящена общим принципам диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней, а также медико-генетической консультации. Особое внимание уделяется вопросам патогенетической терапии и профилактики наследственных болезней. Монография предназначена для педиатров, детских невропатологов, врачей других специальностей, а также для студентов и преподавателей медицинских вузов. Каждый раздел книги содержит данные собственных клинических наблюдений авторов и иллюстрирован схемами, таблицами, рисунками, фотографиями. 2012. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1971 года (издательство "«МЕДИЦИНА»").